Dizi Eşleşmesi
İki genetik diziyi hizalamak için Needleman-Wunsch veya Smith-Waterman algoritmaları kullanılır. PAM ve BLOSUM gibi skor matrisleri benzerlikleri hesaplar.
Genetik analizlerde dizi eşleşmesi (sequence alignment), iki veya daha fazla genetik dizinin benzerliklerini incelemek için kullanılan temel bir tekniktir. Dizi eşleşmesi sayesinde, genetik dizilerdeki benzerlikler ve farklar ortaya çıkarılabilir. Bu tür analizler, evrimsel ilişkileri belirlemek, fonksiyonel bölgeleri keşfetmek ve genetik varyasyonları incelemek için kullanılır. Bu sayfada, dizi eşleşmesinin temelini anlayacak ve BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) ile nasıl çalıştığınızı öğreneceksiniz.
BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), biyoinformatikte en yaygın kullanılan dizi eşleşmesi aracıdır. BLAST, bir genetik diziyi veritabanlarında arayarak, benzer dizileri bulmaya yardımcı olur. Bu araç, bir diziyi veritabanındaki diğer dizilerle karşılaştırarak, benzerlik derecesine göre sıralama yapar. BLAST, genetik dizileri analiz etmek için güçlü bir araçtır çünkü veritabanlarında bulunan dizilerle hızlı bir şekilde karşılaştırmalar yapabilir ve benzer dizileri bulmanızı sağlar.
BLAST'ın başlıca kullanımları şunlardır:
BLAST'ın kullanımı, araştırmacıların büyük biyolojik veritabanlarında anlamlı ve benzer dizileri hızlı bir şekilde bulmalarını sağlar. Ancak, bu işlem bazı durumlarda yüksek işlem gücü ve doğru parametrelerle yapılması gereken karmaşık bir analiz olabilir.
Python programlama dili, biyoinformatik analizlerinde yaygın olarak kullanılır ve BioPython kütüphanesi, biyolojik verilerin işlenmesi için birçok araç sunar. BioPython, BLAST veritabanı ile etkileşimde bulunmak için kullanılabilecek güçlü bir araçtır. Bu sayede, Python kullanarak BLAST analizi yapabilir ve genetik dizileri analiz edebilirsiniz.
BLAST analizi yapmak için BioPython’un Bio.Blast
modülünü kullanabiliriz. Bu modül, BLAST sorguları gönderme, sonuçları alma ve analiz etme işlemlerini kolaylaştırır.
İki genetik diziyi hizalamak için Needleman-Wunsch veya Smith-Waterman algoritmaları kullanılır. PAM ve BLOSUM gibi skor matrisleri benzerlikleri hesaplar.
Heuristik bir algoritma olarak BLAST, kelime eşleşmeleriyle başlar ve 3’lü k-mer’leri tarar. Ardından eşleşmeleri uzatır. E-değeri 0.05’ten küçükse anlamlı kabul edilir.
qblast('blastn', 'nt', seq) komutuyla NCBI’ye sorgu gönderilir. XML çıktısı HSP’leri içerir ve skor, bitiş pozisyonu ile eşleşme oranını gösterir.
Bit skoru hizalama gücünü logaritmik olarak ölçer. E-değeri tesadüfi eşleşme olasılığını gösterir ve 10^-5’ten küçük olması idealdir.
Genetik dizilerle yapılan analizlerde BLAST, en hızlı ve en etkili araçlardan biridir. Dizi eşleşmesi yapmak, araştırmalara doğru bir yön vermek ve veritabanındaki genetik dizileri hızlıca analiz etmek için BLAST kullanmak oldukça faydalıdır. BioPython, BLAST sonuçlarını daha verimli bir şekilde almayı ve analiz etmeyi sağlar.
BioPython kullanarak BLAST sorgusu yapabiliriz. Bu işlemi gerçekleştirmek için aşağıdaki adımları izleyebiliriz:
NCBIWWW
modülünü kullanarak BLAST sorgusunu gönderebiliriz. Bu modül, NCBI BLAST sunucusuna erişim sağlar.from Bio.Blast import NCBIWWW
from Bio.Blast import NCBIXML
# Genetik dizimizi hazırlıyoruz (örneğin, bir DNA dizisi)
sequence = "AGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGCTAGC"
# BLAST sorgusu gönderiyoruz
result_handle = NCBIWWW.qblast("blastn", "nt", sequence)
# BLAST sonuçlarını XML formatında alıyoruz
blast_results = NCBIXML.parse(result_handle)
# İlk sonucu yazdırıyoruz
for alignment in blast_results:
for hsp in alignment.hsps:
print("Başlangıç Konumu:", hsp.sbjct_start)
print("Dizi Eşleşmesi:", hsp.sbjct)
print("Puan:", hsp.score)
Bu örnekte, BioPython ile bir DNA dizisini NCBI BLAST sunucusuna gönderiyor ve sonuçları XML formatında alıyoruz. qblast fonksiyonu, BLAST sorgusu göndermek için kullanılırken, parse fonksiyonu ile sonuçları ayrıştırıyoruz.
BLAST sonuçları, karşılaştırılan dizilerin benzerlik oranlarına göre sıralanır. Sonuçlar, dizilerin başlangıç ve bitiş noktalarını, eşleşme yüzdelerini ve diğer parametreleri içerir. Bu veriler, genetik analizlerinizi daha derinlemesine incelemenize yardımcı olur.
Sonuçları anlamak için:
BLAST sonuçlarını doğru yorumlamak, araştırmalarınızı doğru bir şekilde yönlendirmek için çok önemlidir.